L’ANRP a été certifiée ISO 9001 : 2015, le 9 juillet 2024, sous le numéro 151367.Elle a officiellement présenté, le 23…
A propos de nous
Une agence mise en place pour la régulation du secteur pharmaceutique au Burkina Faso.
Suivant la réforme de l’administration et des institutions promues par le Président du Faso, Son Excellence Monsieur Roch Marc Christian KABORE, une Agence nationale de régulation pharmaceutique (ANRP) a été créée. La création de cet établissement public de l’Etat vise à garantir l’accès à des produits de santé de qualité, sûrs, efficaces et accessibles à l’ensemble de la population.
Actualités
DERNIERES NOUVELLES
Surveillance post commercialisation des produits de santé : restitution des résultats d’un contrôle qualité basé sur les risques (RB-PMS) des médicaments antipaludiques et antibiotiques
L’ANRP a organisé, ce 27 novembre 2024, à Ouagadougou, une rencontre de restitution des résultats 2023 du contrôle qualité post…
Grand challenge BMGF : une délégation ghanéenne partage son expérience avec l’ANRP
Une délégation de la Food And Drugs Authority (FDA) du Ghana, la structure en charge de la régulation pharmaceutique, séjourne,…
Mission
L’ANRP a mis en place un système de management de la qualité selon la norme ISO 9001 : 2015, dans le cadre de sa certification et qui s’articule autour de trois axes :
- Renforcer l’excellence scientifique, la qualité et l’indépendance de l’expertise de l’Agence par :
- la performance de ses processus ;
- la compétence de son personnel ;
- le maintien de la confiance des clients et autres parties prenantes à travers des prestations de qualité.
- Promouvoir et protéger la santé de la population en améliorant nos performances en matière :
- de surveillance du marché ;
- d’octroi des licences pharmaceutiques ;
- de veille réglementaire.
- Contribuer à la bonne gouvernance au sein du secteur pharmaceutique à travers :
- le renforcement de l’efficience globale de l’Agence, en respectant les engagements contractuels et en s’adaptant à l’urgence en situation de crise ;
- l’amélioration de la communication interne et externe ;
- la coopération et l’harmonisation de la réglementation pharmaceutique.
Je m’engage à mettre à disposition, les moyens et les ressources nécessaires à l’atteinte des objectifs ainsi définis.
Ils nous font confiance